AI Act w wyrobach medycznych: testy i dokumentacja AI pod MDR

1690,00 PLN

  • Widoczna cena nie zawiera VAT(23%)
  • Certyfikat uczestnictwa
  • Dodatkowe materiały po szkoleniu
  • 30-dniowe wsparcie trenera
  • Praktyczne zadania
  • Szkolenie otwarte albo zamknięte dla firm i instytucji
  • Możliwość płatności w ratach (umowa bezpośrednio z Quality Island). Pobierz wzór umowy (wersja Word)
Stacjonarnie czy online?
Wybierz datę
Zobacz opinie o szkoleniu

AI Act w wyrobach medycznych to szkolenie dla producentów oprogramowania medycznego i firm, które dla nich budują i testują rozwiązania z AI. Systemy AI będące wyrobem medycznym albo jego elementem bezpieczeństwa, które według rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) wymagają oceny zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej, trafiają do kategorii wysokiego ryzyka w rozporządzeniu (UE) 2024/1689. Producent musi więc spełnić wymagania obu aktów, ale ocena zgodności przebiega w jednej procedurze.

AI Act w wyrobach medycznych: jeden system jakości zamiast dwóch

AI Act w wyrobach medycznych omawiamy na przykładowym oprogramowaniu medycznym z modelem AI i na Waszej dokumentacji. Dla każdego wymagania AI Act sprawdzamy, gdzie ma już odpowiednik w MDR i normach, które znacie, a gdzie trzeba coś dopisać: dane, stronniczość, odporność modelu, nadzór człowieka, logowanie, monitorowanie po wprowadzeniu na rynek.

  • Ustalicie, czy Wasze oprogramowanie jest systemem AI wysokiego ryzyka i w jakiej roli występujecie
  • Zmapujecie wymagania AI Act na system zarządzania jakością, zarządzanie ryzykiem i cykl życia oprogramowania
  • Zaplanujecie testy i walidację modelu: dane, metryki, odporność, użyteczność
  • Uzupełnicie dokumentację techniczną o elementy specyficzne dla AI
  • Przygotujecie plan monitorowania po wprowadzeniu na rynek dla zmieniającego się modelu

Quality Island zajmuje się jakością oprogramowania i testami niezależnymi od producenta. Dla ChaosGears z branży medycznej budowaliśmy dokumentację testową i odbiorczą, procesy automatyzacji testów i procedury odbiorcze. Na szkoleniu pokazujemy, jak taki warsztat testowy rozszerzyć o systemy AI. Zespołom, które chcą wejść głębiej w same techniki, polecamy dwudniowe testowanie systemów AI wysokiego ryzyka oraz tworzenie dokumentacji testowej.

To szkolenie nie jest poradą prawną ani regulacyjną i nie zastępuje oceny jednostki notyfikowanej. Pomaga przygotować proces, testy i dokumenty: wyjdziecie z mapą wymagań, listą luk i planem uzupełnienia dokumentacji.

Organizacja

  • 1 dzień (8 h) w godzinach 8:00-16:00
  • Dodatkowe materiały po szkoleniu
  • Certyfikat uczestnictwa
  • Nagranie z całego szkolenia (dodatkowo płatne)
  • 30-dniowe wsparcie trenera
  • Praktyczne zadania
  • Trener praktyk z doświadczeniem projektowym
  • Forma szkolenia
    Szkolenie realizujemy online (na żywo, na platformie ClickMeeting) lub stacjonarnie, w zależności od wybranego terminu. W obu przypadkach pracujemy warsztatowo, z aktywnym udziałem uczestników. Dostępne w formule otwartej oraz zamkniętej dla firm i instytucji.
  • Czas trwania
    Szkolenie trwa 1 dzień (8 godzin pracy warsztatowej), z przerwami. Skupiamy się na konkretach, bez rozciągania programu.
  • Poziom
    Poziom średni: szkolenie AI Act w wyrobach medycznych dla osób z działów jakości i spraw regulacyjnych, kierowników projektów, testerów i inżynierów oprogramowania medycznego, którzy znają podstawy MDR.

Dla kogo

To szkolenie jest dla Was, jeśli:

  • produkujecie oprogramowanie medyczne albo wyrób medyczny z komponentem AI
  • budujecie albo testujecie rozwiązania AI dla producenta wyrobów medycznych
  • odpowiadacie za system jakości, sprawy regulacyjne albo dokumentację techniczną
  • przygotowujecie się do audytu jednostki notyfikowanej
  • chcecie dopisać AI Act do istniejących procesów, a nie budować ich od nowa
  • potrzebujecie planu testów i walidacji modelu, który obroni się w audycie

 

To szkolenie nie jest dla Was, jeśli:

  • szukacie porady prawnej albo regulacyjnej dla konkretnego wyrobu
  • potrzebujecie podstawowego szkolenia z MDR bez związku z AI
  • używacie AI wyłącznie w administracji szpitala, a nie w wyrobie medycznym
  • szukacie kursu budowy modeli uczenia maszynowego

Czego się nauczycie

Po szkoleniu będziecie potrafić:

  • rozpoznać, kiedy oprogramowanie medyczne jest systemem AI wysokiego ryzyka
  • zmapować wymagania AI Act na wymagania MDR i normy, które już stosujecie
  • dopisać ryzyka specyficzne dla AI do zarządzania ryzykiem wyrobu
  • zaplanować testy danych, metryk klinicznych i odporności modelu
  • zaprojektować testy nadzoru człowieka i użyteczności
  • uzupełnić dokumentację techniczną o elementy dotyczące AI
  • zaplanować monitorowanie modelu po wprowadzeniu na rynek

Jak pracujemy

AI Act w wyrobach medycznych omawiamy od strony producenta. Zaczynamy od tego, co już ma: systemu jakości, analizy ryzyka, dokumentacji oprogramowania. Każde wymaganie AI Act dopisujemy do istniejącego procesu, a nie obok niego.

Nasze podejście:

  • Przykładowe oprogramowanie medyczne z modelem AI jako wspólny przypadek
  • mapy wymagań MDR, AI Act i norm w formie gotowej do użycia
  • ćwiczenia z planowania testów i walidacji modelu
  • szablony uzupełnień dokumentacji technicznej
  • warsztat końcowy na Waszym wyrobie albo jego opisie

Atuty szkoleń

01

Praktyka zamiast teorii

Szkolenia prowadzą praktycy, którzy na co dzień pracują w projektach.

Realne przypadki i ćwiczenia zamiast przeglądu slajdów.

02

Elastyczne formy płatności

Raty 0%, płatność odroczona lub dofinansowanie.

Pomagamy dobrać najlepszą opcję, bez presji i zbędnych formalności.

03

Certyfikat uczestnictwa

Po szkoleniu otrzymujecie imienny certyfikat.

Zakres certyfikatu jasno opisuje temat i liczbę godzin szkolenia.

04

Profesjonalna forma online

Interaktywne zajęcia na stabilnej platformie:

współdzielenie ekranu, Q&A, nagrania, materiały i aktywny kontakt z trenerem.

05

Wsparcie po szkoleniu

Nie zostawiamy Was samych po ostatnim slajdzie.

Macie pytania po szkoleniu? Wróćcie do nas z konkretnym problemem.

06

Gwarancja zadowolenia

Jeśli szkolenie nie spełni Waszych oczekiwań, porozmawiamy.

A jeśli macie uzasadnione zastrzeżenia, zwracamy pieniądze.

Wymagania wstępne

  • podstawowa znajomość MDR albo IVDR
  • znajomość procesu wytwarzania oprogramowania w Waszej firmie
  • opis wyrobu albo funkcji AI, jeśli chcecie użyć go w warsztacie
  • nie wymagamy wiedzy prawniczej ani znajomości uczenia maszynowego na poziomie eksperckim

Szkolenie zamknięte dla firm i instytucji

To szkolenie realizujemy także w formule zamkniętej: dla uczelni, urzędów, jednostek publicznych i firm. Program dopasowujemy do grupy, a termin i miejsce (online albo u Was) ustalamy wspólnie.

  • program i przykłady dobrane do Waszej branży i narzędzi
  • po szkoleniu lista obecności, certyfikaty i protokół odbioru z tematem oraz liczbą godzin
  • pomoc w dofinansowaniu: cały proces prowadzimy za Was, bezpłatnie
  • odpowiadamy na zapytania ofertowe i rozeznania rynku

Napiszcie na szkolenia@qualityisland.pl, przygotujemy ofertę dla Waszej grupy.

Program szkolenia

  • Kiedy wyrób medyczny z AI jest systemem wysokiego ryzyka
  • Rola jednostki notyfikowanej i jedna procedura oceny zgodności
  • Producent jako dostawca systemu AI: zakres obowiązków
  • Etapowe stosowanie przepisów i jak śledzić zmiany harmonogramu
  • Ćwiczenie: klasyfikacja trzech przykładów oprogramowania medycznego
  • Wymagania AI Act zestawione z wymaganiami MDR
  • Odpowiedniki w ISO 13485, ISO 14971 i IEC 62304
  • Elementy nowe: dane, stronniczość, logowanie, nadzór człowieka
  • Jak uniknąć podwójnej dokumentacji
  • Ćwiczenie: analiza luk dla przykładowego wyrobu
  • Ryzyka specyficzne dla AI w analizie ryzyka wyrobu
  • Ryzyka dla zdrowia, bezpieczeństwa i praw podstawowych
  • Środki kontroli ryzyka i ich weryfikacja testami
  • Ryzyko resztkowe i informacja dla użytkownika
  • Ćwiczenie: uzupełnienie analizy ryzyka o zagrożenia AI
  • Reprezentatywność populacji pacjentów i warunków użycia
  • Jakość etykiet i proces adnotacji
  • Stronniczość wobec grup pacjentów
  • Rozdzielenie danych i ochrona przed przeciekiem
  • Ćwiczenie: specyfikacja zbioru testowego dla przykładowego modelu
  • Metryki techniczne i kliniczne oraz progi akceptacji
  • Weryfikacja oprogramowania a walidacja kliniczna
  • Testy odporności: inne urządzenia, inne ośrodki, dane niepełne
  • Testy regresji przy zmianie modelu
  • Ćwiczenie: plan testów i walidacji modelu
  • Zagrożenia typowe dla AI w kontekście wyrobu medycznego
  • Zatruwanie danych i manipulacja danymi wejściowymi
  • Bezpieczeństwo aktualizacji modelu
  • Testy bezpieczeństwa w dokumentacji wyrobu
  • Ćwiczenie: scenariusze zagrożeń dla przykładowego wyrobu
  • Jak lekarz albo personel ma rozumieć i weryfikować wynik modelu
  • Ryzyko bezrefleksyjnego polegania na wyniku
  • Testy użyteczności dla funkcji AI
  • Instrukcja używania i informacja o ograniczeniach modelu
  • Ćwiczenie: przypadki testowe nadzoru człowieka
  • Elementy dokumentacji technicznej specyficzne dla AI
  • Plan, logi i raporty z testów: wersje modelu i danych
  • Śledzenie od wymagania przez ryzyko do testu
  • Jak przygotować dokumentację na audyt jednostki notyfikowanej
  • Ćwiczenie: spis treści uzupełnień dokumentacji
  • Kiedy zmiana modelu jest zmianą istotną
  • Plan wcześniej ustalonych zmian i jego granice
  • Monitorowanie działania modelu i dryfu danych
  • Incydenty i działania korygujące
  • Ćwiczenie: plan monitorowania dla przykładowego wyrobu
  • Wybór wyrobu albo funkcji AI z Waszego portfolio
  • Klasyfikacja i mapa wymagań
  • Lista luk w procesach, testach i dokumentacji
  • Plan uzupełnień z właścicielami zadań
  • Omówienie wyników i pytania do jednostki notyfikowanej albo doradcy regulacyjnego

Wiele możliwości finansowania szkoleń

01

Środki własne

Opłaćcie szkolenie od razu, szybko i bez formalności.

Przelew online, BLIK lub karta. Bez prowizji i ukrytych kosztów.

02

Płatność ratalna

Rozłóżcie płatność na raty 0%, bez dodatkowych opłat.

Każde szkolenie można podzielić nawet na 6 rat.

03

Odroczona płatność

Zapiszcie się dziś, zapłaćcie dopiero za 3 miesiące.

Elastyczne podejście. W razie potrzeby możemy czasowo wstrzymać płatność.

04

Dofinansowanie

Szkolenie można sfinansować ze środków publicznych, między innymi z KFS i programów PARP.

Cały proces dofinansowania prowadzimy za Was, bezpłatnie.

Czytaj więcej

Szkolenie w 5 krokach

Prosty zapis na szkolenie

Wybieracie termin szkolenia i zapisujecie się w kilka sekund.

Bez skomplikowanych formularzy i zbędnych formalności.

Wybór formy płatności

Decydujecie, jak chcecie zapłacić:

jednorazowo, w ratach 0%, z odroczoną płatnością lub z dofinansowaniem.

Jeśli trzeba, pomagamy dobrać najlepszą opcję.

Przygotowanie do szkolenia

Przed szkoleniem otrzymujecie informacje organizacyjne i wskazówki techniczne.

Dzięki temu wchodzicie na szkolenie przygotowani, bez stresu i improwizacji.

Udział w szkoleniu (praktyka)

Dzień zaczynamy od klasyfikacji Waszego oprogramowania i mapy wymagań. Potem przechodzimy przez ryzyko, dane, testy, bezpieczeństwo i nadzór człowieka, przy każdym bloku z ćwiczeniem. To dzień o tym, jak AI Act w wyrobach medycznych przekłada się na Wasze procesy i dokumenty. Na koniec składacie listę luk i plan uzupełnienia dokumentacji.

Materiały i dalsze wsparcie

Po szkoleniu otrzymujecie materiały oraz certyfikat.

Opcjonalnie możecie dokupić nagranie szkolenia i wracać do materiału, kiedy chcecie.

W razie pytań jesteśmy dostępni także po zakończeniu szkolenia.

Najczęściej zadawane pytania

Szkolenie z MDR uczy wymagań dla wyrobów medycznych w ogóle. Tu zakładamy, że MDR znacie, i skupiamy się na tym, co AI Act dokłada dla oprogramowania z AI: dane, stronniczość, odporność modelu, nadzór człowieka, logowanie i testy, które to potwierdzają.
Nie. To szkolenie edukacyjne. Uczymy metody i pokazujemy przykłady, ale decyzje dotyczące konkretnego wyrobu wymagają analizy prawnika, doradcy regulacyjnego albo stanowiska jednostki notyfikowanej.
Tego nikt uczciwy nie obieca. Wyjdziecie z mapą wymagań, listą luk i planem uzupełnień. Ocenę zgodności przeprowadza jednostka notyfikowana w ramach procedury dla wyrobu.
Tak. Wymagania, które składają się na AI Act w wyrobach medycznych, dla wyrobów objętych przepisami produktowymi stosuje się później niż inne obowiązki, a harmonogram bywał już zmieniany. Pracujemy na stanie prawnym z dnia szkolenia i pokazujemy, gdzie sprawdzać aktualne terminy.
Tak, w części wspólnej. Mechanizm jest podobny dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, a różnice omawiamy przy klasyfikacji i ocenie zgodności.
Tak. Prowadzimy szkolenia zamknięte dla producentów oprogramowania medycznego i ich dostawców, online na żywo albo stacjonarnie. AI Act w wyrobach medycznych wygląda inaczej dla każdej klasy i funkcji, więc program dopasowujemy do Waszego wyrobu i procesów, bez pracy na danych pacjentów.
Tak, testy niezależne od producenta, dokumentację testową i procedury odbiorcze. Szkolenie uczy jednak Wasz zespół robić to samodzielnie. Jeśli po nim zechcecie zlecić testy na zewnątrz, porozmawiamy osobno.
Nie na poziomie eksperckim. Wystarczy rozumieć, czym jest model i dane treningowe. Na szkoleniu AI Act w wyrobach medycznych pojęcia techniczne tłumaczymy na przykładach z oprogramowania medycznego.
Tak, całe szkolenie jest nagrywane.

Nagranie możecie otrzymać opcjonalnie, za dodatkową opłatą, jeśli chcecie wracać do materiału po szkoleniu.
Tak. Sprawdzamy, z jakiego źródła można sfinansować udział, i prowadzimy cały proces za Was, bezpłatnie. Po Waszej stronie zostaje założenie konta w systemie instytucji oraz podpis wniosku i umowy.
Dbamy o wysoką jakość i realną wartość merytoryczną.

Jeśli po szkoleniu uznacie, że nie spełniło ono Waszych oczekiwań, napiszcie do nas. Traktujemy takie sytuacje poważnie i indywidualnie.

Macie pytania? Porozmawiajmy o szkoleniu

Nie macie pewności, czy to szkolenie jest dla Was? Zastanawiacie się, czy poziom będzie odpowiedni, jak wygląda program albo która forma finansowania ma sens w Waszym przypadku?

Porozmawiajcie z naszym konsultantem, który:

  • pomoże ocenić, czy to szkolenie realnie wesprze Wasze cele,
  • doradzi najlepszą formę udziału (indywidualnie albo dla całego zespołu),
  • wyjaśni kwestie organizacyjne i finansowe (raty, płatność odroczona, dofinansowanie).

Bez sprzedażowej presji. Konkretna rozmowa o Waszej sytuacji.

Umówcie bezpłatną konsultację (15 do 20 minut, online)
lub napiszcie bezpośrednio: szkolenia@qualityisland.pl

Umówcie bezpłatną konsultację
tworzenie agentów AI kontakt w sprawie szkolenia
DOSKONAŁA
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5
Na podstawie 81 opinii
Opublikowano na Google Google
Piotr Bochenek profile picture
Piotr Bochenek
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Właśnie ukończyłem szkolenie Testera Oprogramowania ze stażem. Dobrze ulokowane pieniądze. Pełen profesjonalizm, zaangażowaniem i wiedza prowadzących kurs. Jeśli szukacie firmy, która organizuje szkolenia z zakresu IT, to jest jedyny słuszny wybór. Na pewno znowu skorzystam z Waszej oferty szkoleń i to niejeden raz. Pozdrowienia dla Tomka Stelmacha i całej ekipy Quality Island. Polecam.
Opublikowano na Google Google
Agnieszka Gaj profile picture
Agnieszka Gaj
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Jestem na końcówce 4-miesięcznego projektu szkoleniowo-stażowego "Tester manualno-automatyzujący". Szkoleniowcy (Tomasz, Robert, Łukasz) praktycznie podchodzili do każdego tematu, omówienia były szczegółowe, nie pozostawiali żadnego pytania bez odpowiedzi. Tomek często wykraczał poza podstawowe kwestie - dzięki temu dowiedziałam się więcej niż oczekiwałam (m.in. o testach wydajnościowych, dostępności cyfrowej i różnorodnych narzędziach AI). Z perspektywy osoby, która sama szkoliła innych, najbardziej doceniam to, że szkoleniowcy wiedzą, na jakich etapach mogą nas wysłać w nieznane i zaufać, że sami sprostamy rzuconemu wyzwaniu. Takie podejście właśnie najbardziej rozwija i daje największą satysfakcję wszystkim. Możliwość pracy przy realnym projekcie była dla mnie bezcenna - wyniosłam wiele z tego doświadczenia, mogłam sobie udowodnić, że po szkoleniach potrafię więcej niż mi się wydaje i jestem gotowa na kolejne większe challenge :) Jestem bardzo zadowolona z tego kursu.
Opublikowano na Google Google
Marta Sz profile picture
Marta Sz
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Rwelacyjne szkolenie z Accessibillity oraz pracy z WCAG. Prowadzący wyjaśnił wszystkie wątpliwośći oraz przekazał wiedzę jak poprawnie pracowac z WCAG
Opublikowano na Google Google
Justyna Okrutniak profile picture
Justyna Okrutniak
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
<> Prowadzący: Tomasz Stelmach Ogromna dawka wiedzy przekazana w sposób bardzo przemyślany, przystępny i merytoryczny. Ale konkretnie:) 1. Starannie przygotowana prezentacja w połączeniu z ogromnymi umiejętnościami prowadzącego do przekazywania wiedzy w jasny i zrozumiały sposób. To naprawdę nie są 2, 3 zdania na slajd, w które wpatrujemy się przez następne 5, 10 minut (mam porównanie). To wiele schematów, wykresów, zestawień, zastosowań poznanych informacji w przykładach i zadaniach do rozwiązania. To również podsumowania rozdziałów bardzo ułatwiające zrozumienie, zapamiętanie i spojrzenie z szerszej perspektywy na wiele trudniejszych zagadnień. Wszystko przedstawione w naprawdę ciekawy i urozmaicony sposób. Dodatkowo materiały utrwalające po zakończonym szkoleniu. 2. Pytania o pogłębienie, uściślenie czy rozszerzenie omawianych zagadnień? Przestałam je szybko zadawać, gdyż i tak odpowiedzi pojawiały się 2, 3 slajdy dalej, jak gdyby prowadzący wcześniej przewidział, o co zapytają ci bardziej dociekliwi kursanci:) A na te, które mimo wszystko padły, również te zadane od końca i oderwane od głównego tematu:), prowadzący cierpliwie i wyczerpująco odpowiada. Poza tym upewnia się po każdym bloku tematycznym, czy wszyscy wszystko zrozumieli i nie trzeba czegoś doprecyzować. Naprawdę trudno wyjść ze szkolenie i czegoś nie zrozumieć:) 3. Szkolenie to również strategia podejścia do zdawania egzaminu ISTQB, jak i samego rozwiązywania testu. Wcześniej wydawało mi się zaletą to, że niektóre firmy organizują szkolenie w połączeniu z egzaminem, jednak podczas zajęć okazało się, że nie jest to optymalne. Wszystko zostało dokładnie wytłumaczone - dlaczego i jak do tego podejść efektywnie, a biorąc pod uwagę bardzo wysoki odsetek zdawalności egzaminu uczestników tego szkoleni – strategia jest skuteczna:) 4. Materiał znacznie przekracza zakres ISTQB. Uzupełniony o istotne dla branży zagadnienia, jest również przygotowaniem do rozmowy kwalifikacyjnej z tego zakresu – prowadzący zwraca uwagę na tematykę często pojawiającą się podczas rekrutacji – bardzo cenne. Trzy intensywne, ale bardzo wartościowo spędzone dni, w czasie których wszystko zaczyna powoli się układać, zarówno tym początkującym, jak i bardziej zaznajomionym z tematyką. Z czystym sumieniem w 100% polecam i dziękuję. <> Prowadzący: Tomasz Stelmach Prowadzący, po bardzo logicznym wyjaśnieniu kwestii, czy AI zabierze pracę testerom, przedstawia dobrze przemyślany wachlarz narzędzi, będących reprezentacją wielu kategorii rozwiązań AI, zarówno dla testerów manualnych jak i automatyzujących. Wartościowa dla mnie, była również, bardzo istotna selekcja dotyczącą bezpieczeństwa danych w pracy z AI, oraz przykłady zapytań i best practice dla konkretnej aplikacji biznesowej, pokazujące jak sprawić, by praca z AI była jak najbardziej optymalna. <> Prowadzący: Tomasz Stelmach Świetnie przemyślana i przeprowadzona część teoretyczna jak i praktyczna. Próbkę tego jak klarownie prowadzący tłumaczy API na tym 12h szkoleniu, można znaleźć w 1,5h webinarze QI na YT. Część praktyczna - sprytne połączenie dwóch grupy uczestników: tych mających już kontakt z tematem, jak i zupełnie początkujących. Nikt się nie nudził i wszystko genialnie wytłumaczone, a obie grupy mogły maksymalnie wykorzystać ten czas z korzyścią dla siebie. <> A jeśli Tomasz, to: - bardzo dobrze i logicznie zaplanowany program, - świetnie przygotowane prezentacje, - rzadko spotykane umiejętności przekazywania wiedzy w sposób niezwykle cierpliwy, klarowny, merytoryczny i spójny, - ogromna wiedza i kilkunastoletnie doświadczenie, - różne perspektywy podejścia do tematu... również lidera i rekrutera, - i przede wszystkim... Jego ogromna pasja i zaangażowanie, którymi zaraża innych. W 100% polecam i bardzo dziękuję.
Opublikowano na Google Google
Jacek G profile picture
Jacek G
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Brałem udział w projekcie szkoleniowo-stażowy dla testera oprogramowania trwającym 4 miesiące. To były dobrze ulokowane pieniądze. Tomek który wprowadzał Nas w tajniki zawodu był zawsze przygotowany, profesjonalny i dzielił się wiedzą często wykraczającą poza ramy projektu. Z kolei praktyka to REALNA praca na żywym organiźmie. Ten kurs oceniam 10/10. Kilka dni temu znów skorzystałem z oferty Quality Island, tym razem "Wprowadzenie do programowania dla testerów – JAVA". To szkolenie prowadził Łukasz który stanął na wysokości zadania. 2 dni intensywnych wykładów i praktyk. Gorąco polecam! Do następnego razu team Quality Island! ;)
Opublikowano na Google Google
Łukasz Nogański profile picture
Łukasz Nogański
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Bardzo dziękuję za super szkolenie z JMetera. W ciągu dwudniowego kursu przekazane zostało bardzo dużo wiedzy i informacji jak korzystać z narzędzia oraz projektować testy wydajnościowe. Polecam :-)
Opublikowano na Google Google
Elżbieta S-K profile picture
Elżbieta S-K
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Bardzo dobre szkolenie z API i Postmana, pozwala zrozumieć czym jest samo API i oferuje dużo zadań i dobrych praktyk w Postmanie.
Opublikowano na Google Google
Maciej Jaroszewski profile picture
Maciej Jaroszewski
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Jestem w trakcie projektu szkoleniowo-stażowego. Jak do tej pory wszystko odbywa się w bardzo przyjaznej i profesjonalnej atmosferze. Uczestniczyłem już w dwóch 'większych' kursach i kilku 'mniejszych' prezentacjach, które wchodzą w skład w/w szkolenia. Zaprezentowana dotychczas tematyka jest 'serwowana' w wyjątkowo ciekawy i angażujący sposób. Z czystym sercem polecam.
Opublikowano na Google Google
Jagoda T. profile picture
Jagoda T.
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Brałam udział w jednym z szkoleń - szkolenie z zakresu WCAG. Profesjonalne podejście i wyczerpujące przedstawienie tematu spowodowało że wyciągnęłam ogrom wiedzy z tego szkolenia - napewno powrócę tutaj ! :) dziękuję
Opublikowano na Google Google
Patrycja Morszczyzna profile picture
Patrycja Morszczyzna
Google star 1Google star 2Google star 3Google star 4Google star 5Trustindex sprawdza, czy pierwotnym źródłem recenzji jest Google.
Szkolenie Wprowadzenie do testowania API – Postman uważam za strzał w dziesiątkę. Wsparcie merytoryczne na każdym etapie szkolenia, a przede wszystkim nastawienie na praktyczne wykorzystanie wiedzy teoretycznej sprawiły, że szkolenie oceniam bardzo wysoko. Idealny początek przygody z testowania API na solidnych fundamentach teoretyczno-praktycznych.

Zobaczcie podobne szkolenia